Ponieważ rząd federalny nadal opracowuje przepisy dotyczące CBD, Food and Drug Administration (FDA) zorganizuje w czwartek publiczną konferencję, aby podkreślić, w jaki sposób stosowanie i efekty kannabinoidów mogą się różnić w zależności od płci i płci.
Całodzienne spotkanie, zorganizowane przez Biuro Zdrowia Kobiet FDA, obejmie prezentacje na temat „różnic płciowych w działaniu CBD i innych kannabinoidów, stosowania CBD i innych kannabinoidów w czasie ciąży oraz perspektyw agencji rządowych na badania i ocenę CBD”, zgodnie z opis agencji.
„Naukowcy, edukatorzy, klinicyści i pacjenci mogą odnieść korzyści z udziału w tej multidyscyplinarnej konferencji naukowej” – czytamy.
Wydarzenie odbędzie się w czwartek w godzinach od 9:00 do 16:00 czasu wschodniego i będzie transmitowane na żywo przez Adobe Connect. Wstęp jest bezpłatny, ale uczestnicy muszą się wcześniej zarejestrować.
(Zawiadomienie z Rejestru Federalnego z września wskazywało termin rejestracji na poniedziałek, ale system nadal przyjmował nowe rejestracje od wtorku rano).
Oprócz uwag przedstawicieli FDA, wydarzenie obejmie cztery panele w ciągu dnia:
9:30 — Stosowanie CBD i innych kannabinoidów: Perspektywy pacjentów i pracowników służby zdrowia
10:45 — Różnice płciowe w działaniu CBD i innych kannabinoidów
13:00 — Stosowanie CBD i innych kannabinoidów w ciąży
14:30 — Perspektywy agencji rządowej dotyczące badań i oceny CBD
Wśród prelegentów znajdzie się szereg naukowców, badaczy i innych pracowników służby zdrowia, takich jak między innymi profesorowie z wydziałów badawczych na University of Colorado w Boulder i Johns Hopkins University. Po stronie rządowej są paneliści z FDA i National Institutes of Health.
Każda dyskusja panelowa będzie obejmować sesję pytań i odpowiedzi, aby odpowiedzieć na pytania uczestników, poinformowała FDA we wrześniu.
Płeć i płeć są ważnymi czynnikami, które należy wziąć pod uwagę w przepisach dotyczących CBD, nie tylko dlatego, że związek może inaczej wpływać na ludzkie ciała – na przykład w przypadku ciąży – mówi FDA, ale także z powodu tego, co agencja nazywa „psychospołecznymi” lub opartymi na płci, różnice.
„Warunki, w przypadku których CBD jest często reklamowane, takie jak przewlekły ból, niepokój, depresja i zaburzenia snu, występują częściej u kobiet niż u mężczyzn” – czytamy w liście wydarzeń. „Dlatego rozważenie kwestii związanych z bezpieczeństwem produktów CBD może być szczególnie ważne w przypadku kobiet”.
FDA jest szczególnie aktywna wśród agencji federalnych od czasu, gdy Kongres zalegalizował konopie i ich pochodne poprzez ustawę rolną z 2018 roku. Agencja opracowuje przepisy, które mają umożliwić legalny marketing produktów CBD, a także ostatnio zorganizowała spotkania w celu promowania badań nad roślinami konopi indyjskich oraz informowania badaczy i hodowców o możliwościach ochrony ich zastrzeżonych informacji przed konkurencją.
Agencja była prawnie zobowiązana do przedstawienia aktualizacji swojego podejścia regulacyjnego do CBD, co zrobiła w marcu, mówiąc, że „FDA ocenia obecnie wydanie polityki egzekwowania opartej na ryzyku, która zapewniłaby większą przejrzystość i jasność w odniesieniu do czynników, które FDA zamierza brać pod uwagę przy ustalaniu priorytetów decyzji wykonawczych”. W lipcu przedłożył Białemu Domowi projekt wytycznych dotyczących egzekwowania prawa.
„FDA dostrzega znaczne zainteresowanie opinii publicznej konopiami indyjskimi i związkami pochodnymi konopi indyjskich, w szczególności CBD” – czytamy w opisie czwartkowego wydarzenia związanego z seksem i płcią. „Jednak istnieje wiele pytań bez odpowiedzi dotyczących nauki, bezpieczeństwa i jakości produktów zawierających CBD… To publiczne spotkanie zapewni dalszy wgląd w dowody naukowe sugerujące obecność lub brak płci i różnic między płciami w stosowaniu i reakcjach na CBD i inne kannabinoidy”.
W latach, odkąd konopie stały się legalne, FDA stosuje dyskrecję egzekucyjną w swoim podejściu do produktów CBD. W niektórych przypadkach agencja wydała ostrzeżenia firmom zajmującym się konopiami indyjskimi – na przykład gdy niektóre firmy twierdziły, że CBD może leczyć lub wyleczyć wirusa wywołującego COVID{0}} – i przekazała publiczne powiadomienia o wycofaniu produktów.
W lipcu FDA przedłożyła Kongresowi raport na temat stanu rynku CBD, przedstawiając badania przeprowadzone przez agencję na temat zawartości i jakości testowanych przez nią produktów pochodnych konopi indyjskich. Agencja stara się również o przyznanie kontraktu na pomoc w badaniu CBD.
Propozycja Senackiej Komisji ds. Środków z zeszłego tygodnia pozwoliłaby na dalsze finansowanie pracy FDA z kannabinoidami poprzez przeznaczenie 5 milionów dolarów na wsparcie działań regulacyjnych agencji związanych z konopiami indyjskimi, w tym „ukierunkowane badania nad substancjami pochodzącymi z konopi indyjskich, takimi jak kannabidiol”.
Zdjęcie autorstwa Kimzy Nanney
